重症肌无力是一种由神经~肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1~5岁发病居多。重症肌无力发病有两大原因，一是先天遗传，但此方式极为少见，与自身免疫无关，二是自身免疫性疾病，此类型最为常见。
一、重症肌无力症状
1、重症肌无力发病初期患者往往感到眼或者肢体酸胀不适，或者视力模糊。
2、患者全身骨骼肌均会受累，有以下症状：(1)眼皮下垂、视力模糊、斜视、复视、眼球转动不灵活。(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、常伴有鼻音。(3)咀嚼无力、吞咽困难。(4)抬手臂、梳头、上下楼梯困难。
重症肌无力症状
3、肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。
二、重症肌无力的检查
1、新斯的明试验。
2、胸腺CT和MRI：可发现胸腺增生或胸腺瘤。
3、重复电刺激：此方式为诊断重症肌无力最具有价值诊断，利用电刺激刺激运动神经，记录肌肉电位振幅改变。
4、单纤维肌电图：使用重复电刺激刺激神经，根据颤抖来检查肌肉传导是否异常。
5、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测：此检查方式对重症肌无力具有特征性的意义。