在临床上，抗磷脂综合症，指的是人体体内存在多种抗磷脂抗体。这些抗体的存在能导致人体呈现高凝状态，主要表现为血小板减少、神经精神症状、动静脉血栓形成、多发性自发性流产等。抗磷脂综合症可以单独发生，也可能是继发于某种自身免疫疾病。
一、抗磷脂综合症
抗磷脂综合症患者体内存在的抗磷脂抗体，包括狼疮抗凝物、生物学假阳性的梅毒血清试验和抗心磷脂抗体。抗磷脂综合症多见于成人，而且统计得知女性的发病率高于男性的发病率，并没有明显的家族倾向。抗磷脂综合症有原发抗磷脂综合症和继发抗磷脂综合症，主要是继发于系统性红斑狼疮及其他的自身免疫疾病，是以反复动脉，静脉血栓、流产、抗心磷脂或者狼疮抗凝物持续阳性为特征的一种疾病。
二、抗磷脂综合症的临床特点
1、血栓形成。抗磷脂综合症症状的出现，并不意味抗磷脂综合症病人容易出现其他的症状。血栓容易形成于各大小动、静脉血管，但是血栓的形成与抗体水平的高低是无关的，在抗磷脂抗体多年持续高水平的情况下也可能不会形成血栓。临床上，病人血栓的多局限于动脉或者静脉，血栓形成的部位不同，导致的症状也会有所不同。流产一般被认为是由于胎盘血栓形成，另外，抗体与磷脂酰丝氨酸的交叉反应也可以损伤胎盘。对于有静脉，动脉血栓的患者来说，需要口服抗凝药物避免血栓的复发。
2、血小板减少。抗磷脂综合症的患者可能仅仅表现为血小板的减少，而血栓的减少不能百分之百避免血栓的形成。但是，抗磷脂综合症的患者多是有其他的临床症状伴有血小板的减少。
目前医学上，对于抗磷脂综合症的治疗只有抗凝治疗或者是其他的中医治疗。抗磷脂综合症属于一种免疫病，并不能完全治愈，但是可以通过药物的治疗缓解病情并且有停药的希望。对于抗磷脂综合症的治疗，目前医学上还存在许多不足，因此要密切观察病人。