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18号染色体异常的症状

导读:18号染色体是人体内24条染色体中的一条染色体,如果18号染色体出现异常,会导致动脉导管未闭、室间隔缺损、先天性心脏病和爱德华斯综合征等。对于18号染色体异常的

18号染色体是人体内24条染色体中的一条染色体,如果18号染色体出现异常,会导致动脉导管未闭、室间隔缺损、先天性心脏病和爱德华斯综合征等。对于18号染色体异常的新生儿,一般智力存在明显的缺陷,存活的时间很短,生存能力低下。

18号染色体异常的症状

1、18号染色体异常的新生儿手指比较尖细,全身性伴有血免疫球蛋白缺乏和先天性心脏缺损和心脏病,男性有隐睾和阴茎短小,女性有小阴唇发育不完全。

2、从外观上看,表现为人中宽,眼睑下垂,眼裂在水平位,下唇外翻,圆脸,耳朵大,柔软且下垂,全身的骨骼肌发育异常,指甲发育不全等。

3、18号染色体异常的新生儿智力低下,精神发育不全,肾盂积水和肾畸形,吸吮能力差,时常呼吸暂停。

18号染色体异常的原因

1、受先天性遗传因素影响,家族史有18号染色体异常的历史,通过基因的遗传,将染色体异常的基因传给下一代。

2、受周围环境因素影响,长期接受辐射和接触到的化学品,都回导致染色体出现异常。

3、自身患有甲状腺原发性自身免疫抗体增高等自身免疫性的疾病。

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