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患克氏综合症患者的一生

导读:克氏综合征又叫做先天性睾丸发育不全、先天性曲细精管发育不全、原发小睾丸症、克兰费尔特综合征等。克氏综合征的特点是患者的睾丸要明显的小于正常人、曲细精管之中无精子

克氏综合征又叫做先天性睾丸发育不全、先天性曲细精管发育不全、原发小睾丸症、克兰费尔特综合征等。克氏综合征的特点是患者的睾丸要明显的小于正常人、曲细精管之中无精子以及尿液之中促性腺激素增高等表现。十九世纪中叶,研究者发现克氏综合征患者的性染色体为XXY,即克氏综合征患者比正常人多了X染色体。

一、克氏综合征患者的病状体征

克氏综合征的患者在儿童时期并没有任何病症表现,多数患者会在青春期或是成年后出现病症,患者一般高于正常人,双腿细长、皮肤白嫩、胡须和阴毛较少,一般没有腋毛。多数患者的胸部较肥大。并且患者的阴茎小于正常男性。患者的精液之中并不含有精子。多数患者的智力略低于正常人。

患克氏综合症患者的一生患克氏综合症患者的一生

二、克氏综合征带来的并发症

克氏综合征患者的X染色体树木较多,导致患者的智力低下,并且该疾病还伴有斜颈与腭裂等。

二、克氏综合征的有效预防方法

1、禁止近亲结婚。

2、尽量避免高龄妊娠。

3、建议新人做婚前检查,可以检查出无表现病症的遗传病。

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