脊髓空洞症是一种病变，发生在脊髓中，并具有慢性、进行性的的特点。胶质（非神经细胞）增生以及脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔是其病变的主要特点，常发生于颈部的脊髓中，若延及脊髓时，则变为脊髓空洞症。多发于31岁到50岁的男性，少见于老年人和儿童，男性多于女性。
脊髓空洞症的临床表现
1、感觉症状：单侧上肢与上胸节之节段性出现感觉障碍，使得痛感、温觉减退或消失，但是存在深感觉。
2、运动症状：出现肌无力及肌张力下降，尤以两手的骨间肌和鱼际肌萎缩最为明显，严重者可能会出现爪形手畸形。、
3、脊髓空洞症还会呈现自主神经损害症状。如可能会出现伴有指端、指甲萎缩，失去光泽等情况以及晚期患者的大小便障碍等状况也可能会出现。
治疗方法
1、一般治疗则采用神经营养药物，但是在明确诊断后最好采取手术治疗。
2、做空洞切开分流的手术，缩小空洞，使内在压迫因素解除，从而缓解症状。
3、采用其他如使用血管扩张剂、维生素B族、神经细胞代谢功能活化剂等进行治疗。
4、还可运用采用针刺疗法、理疗和体疗，加快术后神经功能恢复。