有些遗传病只传男不传女，此时就要摒弃重男轻女的旧观念，生女孩才能保证孩子的健康。那么有哪些疾病的遗传传男不传女?
1、血友病
中山大学附属第三医院老教授协会泌尿男科专业专家张滨教授介绍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。
2、肥大型进行性肌营养不良症
属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。张滨教授认为，其几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3000~1/4000(欧美)和l/22000(日本)。女性仅为异性染色体携带者，不发病。
3、蚕豆病
蚕豆病是因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，G-6-PD基因在X染色体上，男女之比约为7∶1，病人大多为男性。
4、秃头
脱发基因对于雄激素性秃发男性来说是显性遗传，这就是男性秃头多于女性的原因。
5、红绿色盲。
由于红绿色盲是一种X染色体的隐性遗传病。对于女孩而言，其只有在父母均为色盲的情况下，或者父亲色盲、母亲为致病基因携带者时，才有可能出现色盲的情况，但是如果是男性的话，此时不管是父系还是母系家族中有过色盲患者的，此时生下的男孩，会最终成为色盲的几率则会非常大。
6、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等家族遗传病。
对于这一类疾病，很多人所具有的了解和认识可能还是比较少的，但是这些疾病事实上也都是X-连锁隐性遗传病，即使在父母双方完全是正常个体的情况下，此时生下的男孩也会容易是患者，这主要是因为其母亲的一条X染色体上携带致病基因。
如果在孕前检查或者产检中发现了这种遗传疾病的话，在医生的帮助下，是可以合法选择性别来生育的，具体的政策与要求就要咨询当地的医院跟计生部门了。
指导专家：张滨，主任医师，教授，中山大学附属第三医院老教授协会泌尿男科专业专家。
医疗专长：性功能障碍，不育症，生殖器管官发育畸形，性腺内分泌疾病，泌尿生殖系统炎症，性功能障碍的法医鉴定。