多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年的遗传性疾病，发病年龄一般在4~8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，成人期起病者症状多类似帕金森病相关症状。多吧反应性肌张力障碍主要表现为肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等症状，且这种呈昼夜波动性。
多巴反应性肌张力障碍的症状
1、多巴反应性肌张力障碍起病缓慢，病程较长，其症状通常首发于下肢，主要表现为上肢或下肢出现肌张力障碍、姿势或步态异常的症状。
2、儿童患者发病时常表现出下肢肌张力异常，出现步形怪异、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等症状。有时仅表现为走路较晚，易跌倒。随着病情进一步发展，肌张力异常可影响到身体其他肢体，如头颈部出现痉挛性的斜颈、扭转、痉挛等。
3、成人患者发病时多见肢体不自主震颤，或者有运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征的表现。同时可见行动迟缓、极易疲劳、肢体肌张力高、腱反射亢进等症状。大部分患者症状具有昼轻夜重的特点。
4、多数患者的肌张力障碍病程呈进行性发展趋势，若未经治疗，会导致生活不能自理。因此可使用小剂量左旋多巴等药物，使易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤等症状消失，能够有效缓解症状，恢复患者自理能力。