强直性肌营养不良，是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为肌无力、肌萎缩和肌强直并存。患者轻微收缩肌肉或物理刺激后肌肉不能马上放松，反复刺激后肌肉出现无力，寒冷环境中肌强直容易加重。对于肌肉的无力，现在没有什么特别好的办法，需要逐渐的进行康复功能锻炼。
一、强直性肌营养不良的临床症状
1、多30岁以后隐袭起病、进展缓慢。常染色体显性遗传，有家族史。
2、不同患者间严重程度差异较大，部分患者可仅在查体时被发现。
3、肌强直：表现为用力收缩后肌肉不能正常地松开。主要影响手和头面部动作、行走和进食。扣击肌肉时可见肌球形成。遇冷时症状加重。活动后好转。
4、肌无力和萎缩：以颞肌和咬肌最明显，导致患者面容瘦长、颧骨隆起的“斧状脸”。颈部消瘦而稍前屈呈现“鹅颈”。
5、骨骼肌外表现：白内障、内分泌障碍（睾丸小月经不规律、过早停经、不孕。糖耐量异常或糖尿病。心肌受累（心律不齐、心悸、晕厥、ii～iii度房室传导阻滞）、胃肠平滑肌受累（假性肠梗阻、便秘、肛门括约肌受累导致大便失禁）、智力低下、脑室扩大、听力障碍、多汗等。
二、强直性营养不良注意
这种疾病可以发生在任何年龄，主要的表现是肌肉的无力肌肉的萎缩，并且伴有肌肉的强者，四肢活动不灵活。肌电图可以出现特征性的连续高频电位放电现象。对于这种疾病的治疗没有特别有效的方法，主要就是对症处理，以改善肌肉的强直状态。