特发性肺间质纤维化是指发生于肺部的下呼吸道弥漫性炎症性疾病。炎症会损害肺部的肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化，影响了肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞的功能。特发性肺间质纤维化发病原因未明，可能与长期吸烟、环境暴露、病毒感染、遗传因素、胃食管反流等因素有关。此病症较为少见，且诊断困难，发病年龄多为40~50岁，多发于男性，绝大多数病程为慢性。
特发性肺间质纤维化的症状
1、特发性肺间质纤维化使患者的肺功能受损，主要表现为出现限制性通气障碍、弥散功能障碍等。
2、患者多呈进行性呼吸困难的症状，同时有刺激性干咳并伴少量粘痰的现象，少数患者痰液呈黄痰及血痰。
3、特发性肺间质纤维化患者多表现为乏力、消瘦、关节疼痛、低热等症状。
4、由于患者肺部肺泡间隔增厚，肺泡功能受损，会导致肺底及腋下区可听见爆裂性罗音，表浅粗糙、调高。同时可有肺气肿及右心衰竭的症状。
5、肺部影像检查可见肺部有典型的弥漫性间质疾病阴影。
特发性肺间质纤维化的治疗
1、轻症者可使用糖皮质激素，糖皮质激素效果不佳者需再使用免疫制剂。
2、使用中药作为辅助治疗，以减轻激素或免疫抑制剂的副作用。
3、或通过抗生素治疗控制肺部感染等，以及肺移植。